Araştırmanın odak noktası, gözün art duvarında yer alan ve ışığa hassas bir doku olan retinaydı. Retinanın beyinle direkt ilişkili olması, onu Alzheimer üzere nörolojik hastalıklar için potansiyel bir biyolojik belirteç haline getiriyor.
Otago Üniversitesi’nden psikolog Ashleigh Barrett-Young, Alzheimer hastalığına yol açan süreçlerin birçoklarının retinada da yansımalarının görüldüğünü ve bu yüzden retinanın hastalık riski açısından kıymetli bir izleyici olabileceğini belirtti.
Araştırmacılar, 1972-73 doğumlu Yeni Zelandalıların 45 yıl boyunca takip edildiği Dunedin Çok Disiplinli Sıhhat ve Gelişim Çalışması’nın bilgilerini inceledi. Bu çalışmaya katılan 938 kişinin 45 yaşındaki göz fotoğrafları, taramaları ve demans riskini ölçen testleri tahlil edildi.
Retinadaki hudut lifi katmanının kalınlığı daha evvel bilişsel performansla ilişkilendirilmişti. Bu çalışmada da hudut lifleri, ganglion hücreleri ve iç pleksiform katmanı mercek altına alındı. Bilhassa hudut lifi katmanı kıymetliydi zira görsel sinyalleri beyne taşıyan lifleri içeriyordu.
Ancak bu defa, araştırmacılar retinal mikrodamar sıhhatinin demans riskiyle daha güçlü bir alaka gösterdiğini fark etti. Retinada bulunan küçük atardamarların (arteriyoller) daralması ve küçük toplardamarların (venüller) genişlemesi, demans riskinin artışıyla irtibatlı bulundu.
Bu damar yapıları, sadece göz sıhhati değil, bedenin genel damar sistemi ve bilhassa beyin damar sıhhati hakkında da bilgi sunuyor. Alzheimer’ın gelişiminde damarsal etkenlerin değerli bir rol oynadığı biliniyor.
Bulgular şimdi direkt tıbbi uygulamalara geçecek noktada değil; zira çalışmanın sonuçları muhakkak bir popülasyona dayanıyor ve müşahedelere dayalı. Ayrıyeten, kullanılan risk ölçümleri demans muhtemelliğine dair güçlü ipuçları verse de, direkt hastalık teşhisi koymak için kâfi değil.
Kaynak: Sözcü
